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L'Association de parents d'enfant trisomique 21 Lanaudière a été créée en 1990, par des parents qui ont senti l'importance de mettre en commun leurs besoins et leurs désirs, leurs connaissances et leurs questionnements, leurs préoccupations concernant la trisomie 21, afin de contrer les préjugés et les craintes face à ce syndrome et de favoriser toutes formes de support, d'entraide, de promotion et de solidarité pour les personnes trisomiques 21 pour la communauté qui les entoure. Longtemps méconnu, ignoré, le plus souvent considéré comme ayant une déficience intellectuelle seulement, la personne trisomique 21 possède pourtant une personnalité et des besoins bien spécifiques que l' Association désire largement mettre en lumière en vue de son mieux-être.